Thông tin chi tiết
Phúc lợi
- Chế độ bảo hiểm
- Du Lịch
- Phụ cấp
- Chế độ thưởng
- Chăm sóc sức khỏe
- Đào tạo
- Tăng lương
- Nghỉ phép năm
Mô tả Công việc
- Quản lý hồ sơ tài liệu tại Chi nhánh theo phạm vi quản lý của QA,
- Hỗ trợ nhân viên QA biên soạn công thức, hồ sơ lô sản xuất/đóng gói gốc, hồ sơ thẩm định mô phỏng quy trình sản xuất vô trùng, thẩm định thời gian lưu,
- Quản lý hồ sơ tài liệu đối với hồ sơ lô sản xuất và hồ sơ tất cả các loại hình thẩm định liên quan quy trình sản xuất,
- Kiểm tra lệnh sản xuất theo dõi, kiểm soát định mức sản phẩm, phản hồi đơn hang/tiến độ sản xuất,
- Thu thập, cung cấp dữ liệu thực hiện hoạt động rà soát chất lượng sản phẩm hàng năm, xác minh quy trình liên tục.
Yêu Cầu Công Việc
- Tốt nghiệp chuyên ngành Dược trình độ trung cấp trở lên hoặc ĐH khác,
- Thành thạo tin học văn phòng,
- Giao tiếp Tiếng Anh cơ bản.
Thông tin khác
- Bằng cấp: Cao đẳng
- Hình thức: Nhân viên chính thức
- Tuổi: Không giới hạn tuổi
- Phương thức làm việc: Không Áp Dụng Làm Việc Từ Nhà