Thông tin chi tiết
Phúc lợi
- Chế độ bảo hiểm
- Du Lịch
- Chế độ thưởng
- Chăm sóc sức khỏe
- Đào tạo
- Tăng lương
Mô tả Công việc
- Xem xét và phê duyệt các tài liệu được tạo tại nhóm thẩm định
- Đánh giá và phê duyệt các biện pháp kiểm soát thay đổi
- Thúc đẩy, cải tiến liên tục về quy trình, về các dự án đánh giá và thẩm định
- Phát triển và cập nhật hệ thống thẩm định
- Hướng dẫn và theo dõi việc thực hiện các kế hoạch và lịch trình của bộ phận với nhóm thẩm định
- Phản hồi bất kỳ các (quan sát/khuyến nghị) thu được từ bất kỳ cuộc thanh tra nào được tiến hành liên quan đến thẩm định
- Theo dõi CAPA đã mở liên quan đến thẩm định và chia sẻ điều tra về sai lệch
- Báo cáo với cấp quản lý các trường hợp không phù hợp với tiêu cuẩn, với các yêu cầu về GMO và quy chế.
Yêu Cầu Công Việc
- Trình độ chuyên môn: Đại học hay tương đương về lĩnh vực dược phẩm, sinh học hoặc liên quan
- Kinh nghiệm làm việc: Tối thiểu 05 năm trong lĩnh vực yêu cầu.
- Các kỹ năng: Có khả năng và kinh nghiệm trong lĩnh vực hiệu chuẩn, thẩm định thiết bị.
- Các yêu cầu khác: Vi tính văn phòng., Tiếng anh tốt 4 kỹ năng.
Thông tin khác
- Tuổi: Không giới hạn tuổi
- Phương thức làm việc: Không Áp Dụng Làm Việc Từ Nhà
Các công việc tương tự

Lương: Cạnh tranh
- Hồ Chí Minh
Lương: Cạnh tranh
- Bình Thuận
- Long An
- Cần Thơ