Thông tin chi tiết
Phúc lợi
- Chế độ bảo hiểm
- Du Lịch
- Chế độ thưởng
- Chăm sóc sức khỏe
- Đào tạo
- Tăng lương
Mô tả Công việc
Performance:
- Hỗ trợ soạn thảo/ submit và theo dõi việc thục hiện các change control, báo
- cao sai lệch liên quan.
- Tham gia cùng với nhóm và các phòng ban khác điều tra sự cố liên quan và
- soan thảo báo cáo
- Quản lý các tài liệu GMP (Logbook, Log sheet, Báo cáo bảo trì,..) của nhóm
- đảm bảo phù hợp quy định GMP
- Tham gia soạn thảo quy trình bảo trì và tài liệu thẩm định
- Phối hợp các bộ phận trong phòng thực hiện cải tiến hệ thống quản lý tài liệu
- kỹ thuật đơn giản, hiệu quả và phù hợp quy định GMP
Methods:
- Tham gia đào tạo/ cập nhật để hiểu rỏ yêu cầu quản lý tài liệu GMP cho phòng
- Báo cáo trực tiếp cho trưởng nhóm phụ trách tài liệu và hệ thống
Yêu Cầu Công Việc
- Tốt nghiệp cao đẳng/ đại học
- Tiếng Anh khá
- Kinh nghiệm làm việc trong nhà máy dược là lợi thế
- Kinh nghiệm làm việc văn phòng, quản lý hồ sơ tài liệu
- Kỹ năng làm việc nhóm, năng giao tiếp tốt
- Kỹ năng phân tích và trình bày
Thông tin khác
- Bằng cấp: Cao đẳng
- Hình thức: Nhân viên chính thức
- Tuổi: 22 - 30
- Phương thức làm việc: Không Áp Dụng Làm Việc Từ Nhà