Thông tin chi tiết
Mức lương:
Cạnh tranh
Phương thức làm việc
Không Áp Dụng Làm Việc Từ Nhà
Kinh nghiệm
Không yêu cầu kinh nghiệm
Hình thức
Nhân viên chính thức
Ngành nghề
Địa điểm
Phúc lợi
- Chế độ bảo hiểm
- Du Lịch
- Xe đưa đón
- Đồng phục
- Chăm sóc sức khỏe
- Đào tạo
- Tăng lương
- Nghỉ phép năm
Mô tả Công việc
- Establish and implement all procedures related to control document, comply with WHO-GMP, PIC/s, ISO and OHSAS requirements.
- Make sure that all quality, environmental and safety– impacting procedures are available and effectively implemented.
- Review all documents as SOP, artwork, protocol, process,... before approval.
- Assist Document Controll Supervisor to provide technical data and coordinate with Regulatory Affairs personnel on product registration and other regulatory requirements.
- Type the procedures, document of the department.
- Comply with safety rules and regulations and actively participate in activities on safety and environmental aspects of the company.
- Manage and improve documentation processes, storage, and safekeeping in the factory. Drive compliance to Good Documentation Practices (GDP) in the factory. Ensure that all documents are accurate, up-to-date, and truthful at all times.
- Support Operational Excellence (OE) programs in the Quality Assurance Systems Department.
- Performs other duties and responsibility as may be assigned from time to time.
Yêu Cầu Công Việc
- Fresh University graduate, major in pharmacy, chemistry or other related sciences.
- Good at English communication.
- Fluent in Microsoft Offices.
Thông tin khác
- Bằng cấp: Đại học
- Hình thức: Nhân viên chính thức
- Tuổi: Không giới hạn tuổi
- Phương thức làm việc: Không Áp Dụng Làm Việc Từ Nhà
Các công việc tương tự
